Синдром Арлекина – это редко встречающийся, но выраженный, сосудистый феномен наблюдается у новорожденного, чаще всего у ребенка, родившегося с малой массой тела. Вероятно, это — проявление дисбаланса механизмов вегетативной регуляции. У ребенка, лежащего на боку, отмечается резкая граница между бледной верхней и ярко-красной нижней половинами тела. Изменение окраски продолжается в течение нескольких минут и нередко лишь на части туловища или лице. Она изменяется при изменении положения ребенка. Двигательная активность приводит к общему покраснению кожи, и разница в цвете исчезает. У ребенка может быть несколько подобных эпизодов, но они не отражают постоянного дисбаланса автономной системы.