В 2017 году биотехнологическая компания совместно с гением компьютерных программ Биллом Гейтсом проведут редактирование генома человека с помощью Cas9\CRISPR(системы с подобными друг другу полидромными участками, в которых сохранена запись нуклеотидов). Система CRISPR/Cas9 позволяет выделить участок дефектного гена, заменить и изучить его последовательности. Данная структура была замечена в начале 2016 года, после открытия спейсерных последовательностей в бактериальной клетке. Русские ученые оценивали это, как иммунная система бактериальной клетки, которая в процессе эволюции накопила все информацию о перенесенных ею патогенных заболеваниях. В результате исследований выяснили, что система работает только с группой моногенных заболеваний. К тому же количество мутаций во время вырезания дефектного гена возрастает. Удаление дефектного гена генетик выполняет после нахождения в геноме яйцеклетки участок для введения белка и гидовую РНК, далее разрезают участок нуклеазами. В будущем человек сможет, также элементарно разбираться в лабиринтах генного кода, как швея распутывает с легкостью узлы, а математик находит решение сложным задачам. Однако препятствием для испытаний является религиозные принципы многих стран. Поэтому компания Editas Medicine утверждает, что исследование будет организовано в Швейцарии, стран, где законодательством разрешено подобные виды биологических изобретений. По – мнению генетиков благодаря CRISPR/Cas9 в будущем человек сможет искусственно выбирать все фенотипические качества индивидуума.