Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера — это пятнистый сосудистый невус (пятна цвета портвейна) в комбинации с гипертрофией костных и мягких тканей и варикозным расширением вен составляет триаду симптомов этого наследуемого состояния.
Аномалия может ограничиться одной рукой или ногой, или в процесс вовлекаются обе руки и обе ноги, а также часть туловища и лицо. быть постепенным и распространяться по всей руке или ноге, ее части или на отдельные пальцы. Кроме варикозного расширения вен, могут развиваться артериовенозные фистулы, над которыми выслушивается шум. Заболевание может быть принято за синдром Маффуччи или (при минимальных поверхностных гемангиомах) — за болезнь Мильроя. К нередким осложнениям относятся тромбофлебиты, дислокации суставов, гангрена пораженной конечности, застойная сердечная недостаточность, гематурия из-за гемангиом мочевыводящих путей, ректальные кровотечения вследствие поражения желудочно-кишечного тракта, болезни легких, мальформация лимфатических сосудов. Артерио- и венография позволяют определить распространенность процесса, но хирургическая коррекция и паллиативное вмешательство часто затруднены. Радиологическое исследование внутренних органов и костей определяется клиническим течением заболевания.
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Ослера-Вебера-Рандю)
- Звездчатые ангиомы (сосудистые звездочки) у детей
- Генерализованная эссенциальная телеангиэктазия
- Односторонняя невоидная телеангиэктазия