Во всем мире заболевания сердечно – сосудистой системы являются основной причиной смерти. Основным механизмом развития данных заболеваний является закупорка кровеносных сосудов (атеросклероз), которая возникает в результате повреждения эндотелия артерий и образования атеросклеротических бляшек.
Лечение закупоренных сосудов часто включает ангиопластику. При этой процедуре врач вставляет в пораженные кровеносные сосуды небольшой баллон, а затем надувает его, расширяя таким образом просвет сосуда и восстанавливая кровоток. Также могут быть использованы стенты, которые помогают сохранить просвет сосуда достаточным для нормального кровотока. После стентирования пациенты длительное время принимают такие лекарства, как клопидогрел и аспирин, которые препятствуют процессу тромбообразования.
Более ранние исследования показали, что клопидогрел является менее эффективным у пациентов с мутациями гена, называемого СУР2С19, чем у пациентов без мутаций. Однако оставалось неясным, может ли генетическое тестирование помочь подбирать правильное лечение.
В новом исследовании было доказано, что обнаружение у пациента мутации CYP2C19 помогает подбору наиболее правильной антиагрегационной терапии и позволяет снизить риск осложнений. Исследование продолжалось в течение года. В исследовании приняли участие 1 193 пациента из Лаборатории Малоинвазивной Хирургии Сердца университета Северной Каролины.
Осложнения произошли у 27% пациентов с генетическими мутациями, принимавших клопидогрель. В группе с мутациями, но принимавшей альтернативные препараты, осложнения встречались в 8% случаев.
Таким образом, генетическое тестирование сможет помочь кардиологам правильно вести пациентов, перенесших стентирование, и предотвратить риск развития осложнений и необходимость повторного вмешательства.